Je cherche un Gestionnaire de campagne Google et réseaux sociaux
Publié par Agnès L. de l'Association MALADIES RARES INFO SERVICES
Publics aidés
Personnes âgées
Personnes en situation de handicap
Personnes en difficulté
Parents
Nouveaux Arrivants / Réfugiés
Personnes en situation d’exclusion
Personnes malades
Tous publics
Jeunes / enfants
- google ads
- social media
- canva
Une personne pouvant aider l’association dans :
- l’animation de notre page x et instagram au rythme d’une publication toutes les 2 semaines environ : rédaction, création graphique selon charte, animation
- la finalisation du paramétrage et la gestion mensuelle des campagnes google grant : choix des mots clefs, ajustement des annonces et des visuels.
Créée en 2001, l’association Maladies Rares Info Services, basée à Paris dans le 14ème, gère le Service National d’écoute, information et orientation éponyme, dédié à l’errance diagnostique et aux maladies rares.Ce Service est à l’écoute des malades, proches aidants et professionnels de santé. Il est anonyme et gratuit.
Au sujet des maladies rares :
Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2000.Si les maladies sont rares, les malades sont nombreux car il existe 5 à 8000 maladies rares.
Ainsi au total, 3 millions de personnes sont concernées en France et 30 millions en Europe.
Les maladies rares sont extrêmement diverses : maladies neuromusculaires, métaboliques, infectieuses, auto-immunes, cancers rares… 80% d’entre elles ont une origine génétique. Les deux tiers environ sont graves et invalidantes. Le pronostic vital est engagé dans presque la moitié des cas. La survenue d’un déficit moteur, sensoriel ou intellectuel est constatée pour la moitié d’entre elles.
Créée en 2001, l’association Maladies Rares Info Services, basée à Paris dans le 14ème, gère le Service National d’écoute, information et orientation éponyme, dédié à l’errance diagnostique et aux maladies rares.Ce Service est à l’écoute des malades, proches aidants et professionnels de santé. Il est anonyme et gratuit.
Au sujet des maladies rares :
Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2000.Si les maladies sont rares, les malades sont nombreux car il existe 5 à 8000 maladies rares.
Ainsi au total, 3 millions de personnes sont concernées en France et 30 millions en Europe.
Les maladies rares sont extrêmement diverses : maladies neuromusculaires, métaboliques, infectieuses, auto-immunes, cancers rares… 80% d’entre elles ont une origine génétique. Les deux tiers environ sont graves et invalidantes. Le pronostic vital est engagé dans presque la moitié des cas. La survenue d’un déficit moteur, sensoriel ou intellectuel est constatée pour la moitié d’entre elles.
Rencontre avant démarrage de collaboration. Expérience requise. Possibilité de gestion à distance. Gestion sous la direction de la déléguée générale.
Temps estimé : 2h par semaine.
Compétences requises : google ads, social media, canva.
Créée en 2001, l’association Maladies Rares Info Services, basée à Paris dans le 14ème, gère le Service National d’écoute, information et orientation éponyme, dédié à l’errance diagnostique et aux maladies rares. Ce Service est à l’écoute des malades, proches aidants et professionnels de santé. Il est anonyme et gratuit. Au sujet des maladies rares : Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2000.Si les maladies sont rares, les malades sont nombreux car il existe 5 à 8000 maladies rares. Ainsi au total, 3 millions de personnes sont concernées en France et 30 millions en Europe. Les maladies rares sont extrêmement diverses : maladies neuromusculaires, métaboliques, infectieuses, auto-immunes, cancers rares… 80% d’entre elles ont une origine génétique. Les deux tiers environ sont graves et invalidantes. Le pronostic vital est engagé dans presque la moitié des cas. La survenue d’un déficit moteur, sensoriel ou intellectuel est constatée pour la moitié d’entre elles.
Ils recherchent 1 bénévole
Durée de la mission
2 heures par semaine
pas précisé